Поможем Костику и Снежанне из Даугавпилса?

There are no translations available.

Костик Климентьев(2,7 года) и Снежанна Шемаковская (10 лет) живут в Даугавпилсе. Они страдают тяжелым недугом «Спинно-мышечной атрофией» 2 степени. Это генетическое заболевание поражает нижние конечности. В Латвии их вылечить не могут. На сегодня проблемой лечения этой болезни занимаются в США, Китае и России. С 2005 года в Санкт-Петербурге в лаборатории пренатальной диагностики наследственных заболеваний человека НИИАГ им. Д.О. Отта, РАМН применяют методику лечения таких детей с применением препарата вальпроевой кислоты (ВК). На данный момент там достигнуты положительные результаты в улучшении состояния таких детей. Лечат таких детей и в Санкт-Петербургском научно-практическом центре медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г.А.Альбрехта‎. Медицинские специалисты из этой лаборатории готовы обследовать Костика и Снежанну для назначения курса лечения.

Для родителей этих детей это единственная надежда. Но если есть хоть один шанс из ста, что Костик и Снежанна начнут двигаться и хоть немного ходить, его надо использовать. Мама Костика, Виктория, растит одна двоих детей, а Костику требуется постоянный уход, специальная диета и дорогие лекарства. Мама Снежанны, Алла, живет на пособие по инвалидности. Денег на жизнь и лекарства катастрофически не хватает. Но они очень надеются, что врачи из Петербурга смогут им помочь. На поездку надо собрать 4750 латт. Сотрудники благотворительного фонда «Вера, Надежда, Любовь» обращаются ко всем с просьбой оказать посильную финансовую помощь для Костика и Снежанны. Если Вы сможете помочь, то деньги можно перевести на счет фонда с пометкой «Костику и Снежанне».